審計最終粒度儀

審計最終粒度儀簡(jiǎn)介：

       審計最終粒度儀是在原有的經(jīng)典型號380DLS基礎上升級配套而來(lái)，采用動(dòng)態(tài)光散射（Dynamic Light Scattering, DLS）原理檢測分析顆粒的粒度分布，粒徑檢測范圍 0.3nm – 10μm。其配套粒度分析軟件復合采用了高斯（ Gaussian）單峰算法和擁有*技術(shù)的 Nicomp 多峰算法，對于多組分、粒徑分布不均勻分散體系的分析具有*優(yōu)勢。

技術(shù)優(yōu)勢

1、高靈敏度PMT/APD檢測器；

2、可搭配不同功率光源；

3、準確度高，接近樣品真實(shí)值；

4、快速檢測，可以追溯歷史數據；

5、結果數據以多種形式和格式呈現；

6、符合USP,CP等個(gè)多藥典要求；

7、無(wú)需校準；

8、復合型算法：

（1）高斯（Gaussion）單峰算法與*的Nicomp多峰算法自由切換

9、模塊化設計便于維護和升級；

（1）可自動(dòng)稀釋模塊（選配）；

（2）自動(dòng)進(jìn)樣系統（選配）；

（3）搭配多角度檢測器（選配）；

       基線(xiàn)調整自動(dòng)補償功能和高分辨率多峰算法是Nicomp系列儀器所*的兩個(gè)主要特點(diǎn)，Nicomp創(chuàng )始人Dave Nicole很早就認識到傳統的動(dòng)態(tài)光散射理論僅給出高斯模式的粒度分布，這和實(shí)踐生產(chǎn)生活中不相符，因為現實(shí)中很多樣本是多分散體系，非單分散體系，而且高斯分布靈敏性不足，分辨率不高，這些特點(diǎn)都制約了納米粒度儀在實(shí)際生產(chǎn)生活中的使用。其開(kāi)創(chuàng )性的開(kāi)創(chuàng )了Nicomp多峰分布理論，大大提高了動(dòng)態(tài)光散射理論的分辨率和靈敏性。

        此數據為血液所得的真實(shí)案例。其檢測項目為：高密度脂蛋白，低密度脂蛋白和超低密度脂蛋白，由圖中可以看出，其血液中三個(gè)組分的平均粒徑分別顯示在7.0nm；29.3nm和217.5nm。由此可見(jiàn)，Nicomp分布模式可以有效反應多組分體系的粒徑分布。

        此數據為檢測93nm和150nm的標粒按照1:2的比例混合后所測得的數據。左邊為高斯分布（Gaussian）結果，右圖為Nicomp多峰分布算法結果，兩者都為光強徑數據。從高斯分布可以得到此混合標粒的平均粒徑為110nm-120nm之間，卻無(wú)法得到實(shí)際的多組分體系結構。從右側的Nicomp多峰分布可以得到結果為雙峰，即如數據呈現，體系中的粒子主要分布于98.2nm以及190nm附近，這和實(shí)際情況相符。

        為滿(mǎn)足不同客戶(hù)的實(shí)際檢測需求，我司的Nicomp N3000會(huì )配備相應的配置，旨在為客戶(hù)們在控制成本的基礎上，得到需求的解決方案，取得收益。